![[血管]內皮抑制蛋白](/img/f/e6a/c30bc9f3bfed8e39d29a617ff040.jpg "[血管]內皮抑制蛋白")
[血管]內皮抑制蛋白是2009年公布的細胞生物學名詞。
| 中文名稱 | [血管]內皮抑制蛋白 |
| 英文名稱 | endostatin |
| 定 義 | 基膜中ⅩⅧ型膠原蛋白降解的C端多肽片段，由184個胺基酸殘基組成。可抑制血管內皮細胞的增殖和遷移及腫瘤的血管生成。 |
| 套用學科 | 細胞生物學（一級學科），細胞免疫（二級學科） |
[血管]內皮抑制蛋白是2009年公布的細胞生物學名詞。定義基膜中ⅩⅧ型膠原蛋白降解的C端多肽片段，由184個胺基酸殘基組成。可抑制血管內皮細胞的增殖和遷移及腫瘤的血管生成。出處《細胞生物學名詞》。...
血管內皮抑制蛋白 血管內皮抑制蛋白是2009年公布的細胞生物學名詞。定義 基膜中ⅩⅧ型膠原蛋白降解的C端多肽片段，由184個胺基酸殘基組成。可抑制血管內皮細胞的增殖和遷移及腫瘤的血管生成。出處 《細胞生物學名詞》。
內皮抑制蛋白 ⅩⅧ型膠原C端的184個胺基酸殘基組成的蛋白質。可抑制金屬基質蛋白酶2，抑制內皮細胞侵入基質。可與整聯蛋白結合，抑制內皮細胞的黏著。
內皮抑制素是1997年從小鼠內皮瘤細胞系EOMA的培養液中分離提取到的一種能特異抑制血管內皮細胞增殖和遷移的蛋白，具有明顯的抑制血管內皮細胞增殖和遷移的作用，並且能引起血管內皮細胞的細胞生長周期阻滯和凋亡，其抑制功能對血管內皮細胞具有特異性。功能及原因 在研究中，科學家發現，內皮抑制素具有抑制血管內皮細胞生長...
arresten是Colorado等在2000年發現的血管生成抑制因子，該因子能夠抑制裸鼠移植瘤的生長。arresten與內皮抑素同為來自膠原蛋白的血管生成抑制因子，但與內皮抑素endostatin一樣無任何毒副作用，而且它還有arresten自身的優點，它是一種穩定的蛋白質，能夠有效的保持其活性，而內皮抑素因其蛋白質的不穩定可能限制其使用，...
內皮抑素是1997 年O’Reilly 等從培養的小鼠內皮細胞瘤( EOMA) 上清中分離純化的一種內源性血管生成抑制劑,為20 kd 分子量蛋白質。胺基酸序列分析顯示:內皮抑素為膠原18 分子C 末端部分,共184 個胺基酸。內皮抑素是膠原18 的降解產物,降解過程至少包括兩步酶解,參與酶解的可能有彈性蛋白酶、組織蛋白酶L 和基質...
血栓調節蛋白（Thrombomodulin，TM）是使凝血酶由促凝轉向抗凝的重要的血管內凝血抑制因子。與凝血酶結合後可降低凝血酶的凝血活性，而加強其激活蛋白C的活性。由於被激活的蛋白C具有抗凝作用，因此，TM是使凝血酶由促凝轉向抗凝的重要的血管內凝血抑制因子。基本介紹 血栓調節蛋白（Thrombomodulin，TM）:。與凝血酶結合...
血管內皮損傷是一個病症名稱。概述 血管內皮細胞是介於血流和血管壁組織之間的一層單核細胞，可通過自分泌、內分泌、旁分泌三種途徑分泌一系列NO、PGI2、ET-1等血管活性物質發揮調節血管緊張性、抗血栓形成、抑制平滑肌細胞增殖及血管壁炎症反應等功能。NO是內皮細胞產生最重要的舒血管因子，由內皮細胞的NO合酶（eNOs...
重組人血管內皮抑制素注射液，適應症為本品聯合NP化療方案用於治療初治或復治的Ⅲ/Ⅳ期非小細胞肺癌患者。成份 主要成份：重組人血管內皮抑制素 來源：大腸桿菌工程菌發酵產品 輔料：醋酸鈉，冰醋酸，甘露醇 性狀 本品為無色澄明液體，PH 5.5±0.5。適應症 本品聯合NP化療方案用於治療初治或復治的Ⅲ/Ⅳ期非...
內皮細胞抑制素 內皮細胞抑制素，18型膠原蛋白降解的C末端多肽片段。可抑制內皮細胞移動並誘導其凋亡，抑制創口新生血管形成以及腫瘤細胞生長。
血管抑[制]素 血管抑[制]素是2009年公布的細胞生物學名詞。定義 纖溶酶在蛋白酶作用下的降解產物，可抑制血管生成及腫瘤細胞的增殖。出處 《細胞生物學名詞》。
最近我們發現VEGI能夠顯著抑制來源於骨髓的內皮祖細胞（EPC）的分化，並促進免疫細胞的成熟。造血幹細胞（HSC）是EPC及免疫細胞的早期來源，我們推測，VEGI通過影響HSC分布及活力、調節HSC向內皮及免疫細胞的分化能力，抑制腫瘤生長。我們將使用重組VEGI蛋白刺激成瘤小鼠，檢測HSC的數量、分布、活力、表面受體表達及相關信...
內皮細胞受到刺激合成並釋放ET-1，其調控主要在基因轉錄水平，刺激ET-1合成的因素包括：腎上腺素、血栓素、血管加壓素、血管緊張素、胰島素、細胞因子以及血管壁剪下力與壓力的變化及缺氧等物理化因素，刺激ET-1合成的過程需要有Ca2+（依賴型蛋白激酶C（PKC））的參與。抑制ET-1合成的因素有：NO，PGI2，心房利鈉肽...
目前腫瘤新生淋巴管生成的調控機理尚不明確，研究已發現很多內源性促淋巴管生成因子，然而內源性淋巴管生成抑制因子鮮有報導。近來，有報導顯示血管內皮抑制素（Endostatin）能抑制腫瘤淋巴管生成，Endostatin最初發現是內源性的抗腫瘤新生血管生成抑制劑類蛋白，具有抑制甚至治癒小鼠腫瘤的能力，我們的初步研究也發現...
動脈（Artery）是由心室發出的血管，在行程中斷分支，形成大、中、小動脈。動脈由於承受較大的壓力，管壁較厚，管腔斷面呈圓形。動脈壁由內膜、中膜和外膜構成，內膜的表面，由單層扁平上皮（內皮）構成光滑的腔面，外膜為結締組織，大動脈的中膜富含彈力纖維，當心臟收縮射血時，大動脈管壁擴張，當心室舒張時，管...
以血管內皮細胞（VEC）增殖、遷移為基礎的血管新生對腫瘤的發生髮展具有重要作用。抑制VEC增殖並誘導其凋亡是抑制新生血管形成的關鍵。儘管多種因素均可影響VEC增殖和凋亡的進程，然而在腫瘤血管新生過程中，調節VEC增殖和凋亡基因表達的分子機制目前仍不清楚。我們前期研究發現，轉錄因子Y盒結合蛋白1 （YB-1）CTD結構域...
人體血液中固有的一種載脂蛋白—高密度脂蛋白（HDL）能夠驅動膽固醇逆轉運，通過逆轉運作用把血液和組織中多餘的膽固醇等“血液垃圾”攜帶經肝臟分解逆向排出體外，同時HDL具有逆轉內皮功能不良、刺激前列環素生成（它具有擴血管和抗血栓形成作用）、抑制內皮細胞凋亡、減少血小板聚集、抑制LDL氧化等許多功能。
血管抑素 血管抑素是2007年公布的免疫學名詞。定義 纖維蛋白溶酶原的水解產物，有較強的血管生成抑制活性。出處 《免疫學名詞》。
提示HMGB1在膿毒症和內毒素休克時能影響血管內皮細胞的正常功能。3.7 對免疫系統功能的影響 免疫功能紊亂貫穿於膿毒症的整個病理過程，由早期的促炎介質增加向抗炎免疫抑制狀態轉變，乃至終末期的免疫無反應。研究證實，可能與感染後期機體細胞免疫功能紊亂有關。作為細胞核內非組蛋白的HMGB1：（1）時間-劑量依賴性影響...
我們前期通過原核表達體系獲得純化的人MsrA（hMsrA），證實其能在細胞外直接修復氧化的脂蛋白並抑制氧化脂蛋白引起的內皮細胞凋亡，但外源MsrA難以直接進入細胞內成為限制其調節血管壁細胞抗氧化功能的關鍵環節。本課題擬藉助新型高效運載體- - 細胞穿膜肽，構建pep-1-hMsrA重組蛋白，檢測重組hMsrA進入血管內皮細胞的...
factor,GF）如表皮生長因子（EGF）、血小板衍生的生長因子（PDGF）、成纖維細胞生長因子（FGF）、肝細胞生長因子（HGF）、胰島素樣生長因子-I（IGF-1）、IGF-Ⅱ、白血病抑制因子（LIF）、神經生長因子（NGF）、抑瘤素M（OSM）、血小板衍生的內皮細胞生長因子（PDECGF）、轉化生長因子-α（TGF-α）、血管內皮細胞...
如TGF-β誘導成纖維細胞中c-sis基因表達，與促進其在軟瓊脂中生長有關；而對上皮角朊細胞生長的抑制則與抑制c-myc基因表達有關。TGF-β1、TGF-β2和TGF-β3在大多數生物學作用方面非常相似，但在有些作用方面可有很大差異，如TGF-β2對血管內皮細胞和造血祖細胞的生長抑制作用僅為TGF-β1和TGF-β3的1%。TG...
HIF-1，當持續在缺氧條件下，正向調節多種基因以能在低含氧量的情況下生存。 HIF-1能調節的酵素包括糖解作用酶，使其能以不耗氧的方式合成三磷酸腺苷；還有血管內皮生長因子（VEGF），能促進血管新生。HIF-1的觸發，是藉由HIF-反應元件（HREs）結合到了啟動子上的NCGTG序列。已有實驗證明，肌A激酶錨定蛋白（...
但是這種酶很少見，必須是由海洋生物尖海龍、牡蠣、魚精蛋白等海洋珍貴物種才能提取產生出來。酶生性一氧化氮的合成公式是 L-精氨酸 + NOS + O₂ = NO + L-瓜氨酸， 瓜氨酸又可以通過一些列的化學反應生成精氨酸。具體可以看圖1分析：在血管內皮細胞里產生的一氧化氮氣體，由於它是脂溶性的，所以很快滲透出...
5．Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑，如伊馬替尼（Imatinib）和達沙替尼（Dasatinib）；6．血管內皮生長因子受體抑制劑，如Bevacizumab(Avastin)；7．抗CD20的單抗，如利妥昔單抗（Rituximab）；8．IGFR－1激酶抑制劑，如NVP－AEW541；9．mTOR激酶抑制劑，如CCI－779；10．泛素－蛋白酶體抑制劑，如Bortezomib；11．其他，...
高血壓可由收縮血管物質過多或舒張血管物質缺乏引起。BK能誘導血管內皮產生舒張因子，如一氧化氮（NO）和PGI2等，從而引起擴張血管，降低外周血管阻力及調節腎臟組織對鈉鹽的排泄，參與機體血壓的調節。BK具有強大的利尿鈉效應，可使腎臟血流量增多，腎小管周圍毛細血管壓增高，抑制腎小管再吸收，並通過刺激進球小動脈...
新的治療骨髓纖維化的藥物正在研究中。包括法尼基轉移酶抑制劑、酪氨酸激酶抑制劑、血管內皮生長因子抑制劑和Janus激酶2（JAK2）抑制劑。雖然沙利度胺和來那度胺可以緩解骨髓纖維化患者貧血，但是周圍神經病變及骨髓抑制的副作用限制了它們的套用。新一代的免疫調節劑——Pomalidomide可以減低毒性並增強抗腫瘤和免疫調節...
⒋Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制劑，如伊馬替尼（Imatinib）；⒌血管內皮生長因子受體抑制劑，如Bevacizumab（Avastin）；⒍抗CD20的單抗，如利妥昔單抗（Rituximab）；⒎IGFR－1激酶抑制劑，如NVP－AEW541；⒏mTOR激酶抑制劑，如CCI－779；⒐泛素－蛋白酶體抑制劑，如Bortezomib；⒑其他，如Aurora激酶抑制劑，組蛋白去乙醯化...
阿瓦斯汀化學名“貝伐單抗”，是一種阻礙血管生成的藥物，通過抑制血管內皮生長因子的作用阻斷對腫瘤的血液供應，抑制腫瘤在體內擴散，增強化療效果。美國藥管局2008年通過簡易程式批准阿瓦斯汀“貝伐單抗”用於治療乳腺癌，但要求羅氏公司進行兩期後續研究以確認其效果。用法用量 首次套用阿瓦斯汀應在化療後靜脈輸注90分鐘...
過量的糖皮質激素促使蛋白質分解，使蛋白質的分解更新不能平衡，分解多於合成，造成肌肉無力。糖皮質激素對水鹽代謝也有一定作用，它主要對排除水有影響，缺乏時會出現排水困難。同時它還能增強骨髓對紅細胞和血小板的造血功能，使紅細胞及血小板數量增加，使中性粒細胞增加，促進網狀內皮系統吞噬嗜酸性粒細胞，抑制淋巴...
